北京商报讯（记者 董亮 王悦彤）7月13日晚间，华东华东医药（000963）发布公告，医药液临验获其控股子公司浙江道尔生物科技有限公司（以下简称“道尔生物”）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，公司开展DR10624注射液的注射临床试验。该药物旨在治疗成人射血分数保留或射血分数轻度降低的床试心力衰竭。
据公告披露，华东DR10624是医药液临验获道尔生物自主研发的全球首创（First-in-class）长效三特异性激动剂。该药物创新性地靶向成纤维细胞生长因子21受体、公司胰高血糖素受体以及胰高血糖素样肽-1受体，注射有望为心衰治疗提供新的床试临床解决方案。
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